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    亞硝酸鈉(NaNO?)的8項(xiàng)檢驗(yàn)方法

    發(fā)布時(shí)間:2019-12-26 點(diǎn)擊量:4973

    亞硝酸鈉(NaNO?),是亞硝酸根離子與鈉離子化合生成的無(wú)機(jī)鹽。亞硝酸鈉易潮解,易溶于水和液氨,其水溶液呈堿性,其pH約為9,微溶于乙醇、甲醇、乙醚等有機(jī)溶劑。亞硝酸鈉有咸味,有時(shí)被用來(lái)制造假食鹽。亞硝酸鈉暴露于空氣中會(huì)與氧氣反應(yīng)生成硝酸鈉。若加熱到320℃以上則分解,生成氧氣、氧化氮和氧化鈉。接觸有機(jī)物易燃燒爆炸。

    一、 測(cè)定方法

    重氮化偶合分光光度法

    二、 方法依據(jù)

    《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(2001)
    三、 測(cè)定范圍
    1. 本法用重氮化偶合分光光度法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的亞硝酸鹽氮。
    2. 本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水中亞硝酸鹽氮的含量。
    3. 水中三氯胺產(chǎn)生紅色干擾。鐵,鉛等離子可能產(chǎn)生沉淀,引起干擾。銅離子起催化作用,可分解重氮鹽使結(jié)果偏低,有色離子干擾,也不應(yīng)存在。
    4. 本法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.05&micro;g亞硝酸鹽氮,若取50mL水樣,最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.001mg/L。
    四、測(cè)定原理
    在pH1.7以下,水中亞硝酸鹽與氮基苯磺酰胺重氮化,再與鹽酸N-(1萘)-乙二胺產(chǎn)生偶合反應(yīng)。生成紫紅色的偶氮染料。比色定量。
    五、試劑
    1.氫氧化鋁懸濁液
    稱取125g硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2.12H2O]或硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2.12H2O]溶于1000mL純水中。加熱至60oc,緩緩加入55mL氨水(ρ20=0.88g/mL)。使氫氧化鋁沉淀完全。充分?jǐn)嚢韬箪o置,棄取上清液。用純水反復(fù)洗滌沉淀,至傾出上清液中不含氯離子(用硝酸銀溶液試驗(yàn))。然后加入300mL純水成懸濁液,適應(yīng)前振搖均勻。
    2.對(duì)氨基苯磺酰胺溶液:(10g/L)
    3.鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液(1.09g/L)
    4.亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液[ρ(NO2-_N)=50&micro;g/mL]:
    稱取0.2463g在玻璃干燥器內(nèi)放置24h的亞硝酸鈉(NaNO2),溶于純水中,并定容至1000mL。每升加2mL氯仿保存。
    5.亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液[ρ(NO2-_N)=0.1&micro;g/mL]:
    取10.00mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于容量瓶中,用純水定容至500mL。再?gòu)闹形?0mL,用純水于容量瓶中定容至100mL。
    六.儀器
    具塞比色管50mL
    分光光度計(jì)
    七.分析步驟
    1.若水樣中渾濁度或色度過大,可先取100mL,加入2mL氫氧化鋁懸浮液,攪拌后靜置數(shù)分鐘,過濾。
    2.先將水樣或處理后的水樣用酸或堿調(diào)進(jìn)中性,取50mL置于比色管中。
    3.另取50mL比色管配制標(biāo)準(zhǔn)濃度系列。其中空白與最低檢測(cè)限必須配制。其他系列視檢測(cè)的具體情況而定。
    4.向水樣及標(biāo)準(zhǔn)系列中分別加入1mL對(duì)氨基苯磺酰胺溶液。搖勻后放置2-8min,加入1.0mL鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液。立即混勻。
    5.于540nm波長(zhǎng)下,用1 cm比色皿,以純水作參比,在10min-2hr內(nèi)測(cè)定吸光度。如含量低于4mg/L,改用3cm比色皿。
    6.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
    八、計(jì)算
    ρ(NO2-N)=m/V
    式中:ρ(NO2-N)----水樣中亞硝酸鹽氫的質(zhì)量濃度,㎎/L
    m----從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中亞硝酸鹽氫的質(zhì)量,㎎
    v----水樣體積,mL

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